Nerva dedica su primer acto de Carnaval a la pequeña Lidia

Tras el éxito de la candelaria solidaria en el Pozo Bebé, Nerva llevará a cabo este domingo un nuevo acto solidario a favor de la pequeña aljaraqueña de padres nervenses, Lidia, que con tan solo tres añitos se enfrenta a un largo y costoso proceso de intervenciones quirúrgicas que le permitan paliar las graves secuelas que le dejó al nacer el síndrome de Fraser.

La familia de Lidia

La familia de Lidia

Según informa Juan A. Hipólito, se trata del primer acto de las carnestolendas nervenses, que se celebrará hoy a las 12:00 horas en el teatro Victoria, en el que se pedirá la venia al alcalde, tendrá lugar la coronación de la Reina, se presentará el cartel anunciador y se dará el Pregón. Además, el evento contará con la actuación de la chirigota del CPA para Personas Mayores de Cádiz I La Caleta. La entrada al acto tendrá un precio de 2 euros y la recaudación se destinará íntegramente a Lidia.

Desde que la emisora municipal de Nerva, Onda Minera, hiciera público el extraordinario caso de Lidia, las muestras de apoyo y solidaridad se han ido multiplicando día a día, sobre todo, a través de las redes sociales donde la pequeña cuenta con casi un millar de seguidores en el grupo de Facebook Todos con Lidia.

En poco más de un mes, la campaña solidaria puesta en marcha desde las Áreas de Servicios Sociales y Comunicación del Ayuntamiento de Nerva en la que colabora de forma estrecha una Plataforma Ciudadana, integrada por una treintenas de asociaciones locales, han conseguido recaudar alrededor de 3.000 euros.

La mayor parte de esa recaudación la consiguieron los vecinos del barrio del Pozo Bebé que dedicaron las fiestas de las candelarias a la pequeña Lidia. Además, la periodista nervense Vanesa Navarro Calero consiguió recaudar, en ese mismo acto solidario, 210 euros con la venta de su libro, Un Cajón de Rebeldía, y se vendieron unas 40 pulseras solidarias (a 3 euros cada una), que pronto podrán adquirirse en la mayoría de comercios de la localidad minera. La familia recogió también un cheque por valor de 500 euros de la asociación de la Cabalgata de Reyes Magos de Nerva. Por último, hay que sumar las donaciones realizadas directamente a la cuenta solidaria de Lidia: ES48-2100-4163-4021-00506090. Salu2.

El caso de lidia no entiende de fronteras. De este modo, el próximo evento solidario se celebrará el sábado 22 de febrero en la localidad sevillana de Utrera, donde trabajan unos amigos de los tío de la pequeña, Rafael, que se ha encargado de organizar un desfile de peluquería y estética en uno de los salones más conocidos del municipio. La entrada, al igual que en el evento carnavalero de Nerva, será de dos euros, y la recaudación también se destinará íntegramente a Lidia.

Tono, el padre de Lidia, entre sorprendido y admirado por la repercusión mediática que ha suscitado el caso de su hija no puede ocultar su alegría por las innumerables muestras de apoyo recibidas hasta ahora. “Estamos muy sorprendidos y emocionados. Esta respuesta solidaria nos da fuerza para seguir adelante, aunque ya Lidia de por sí es pura energía”, comenta.

La Familia de Lidia, entre Aljaraque y Nerva

 

Lidia es una niña encantadora de tan solo tres añitos, de ascendencia nervense, que acaba de dejar la guardería y emprende su etapa primaria de educación infantil en un colegio de Aljaraque. Es una de las niñas más populares y queridas de esa localidad onubense. Todos con Lidia. Vive en este municipio junto a su hermana mayor, Isabel, y sus padres Isabel y Antonio, más conocido por Tono, ambos de Nerva, donde viven sus respectivas familias, y donde crecieron y pasaron media vida.

Desde hace casi veinte años, esta familia nervense comparte alegrías y tristezas con sus vecinos aljaraqueños, porque fue finalmente en Aljaraque, donde fijaron su residencia familiar debido al trabajo de Tono en la capital. Pero en su hogar se siente y se respira a Nerva por todas partes. Un cuadro al óleo del Ayuntamiento de la localidad minera, obra de Manuel Vázquez, preside el salón de su casa, al que acompañan otros tantos de Hermenegildo Sutilo y algún que otro de Isabel, su primera hija, que ya apunta maneras de la Tierra de Artistas.

Las graves secuelas del síndrome de Fraser

Esta nueva familia aljaraqueña formada por nervenses emprendieron hace tres años, justo cuando Lidia vino al mundo, una carrera de fondo cuya meta aún está por fijar. La pequeña nació con el síndrome de Fraser,  un trastorno caracterizado por la ausencia de uno o ambos ojos o de otras anormalidades congénitas, que le originó una grave malformación física ocular de la que hasta hace bien poco ha estado tratándose en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

Buscando siempre una mejor calidad de vida para la pequeña Lidia, sus padres iniciaron hace unos meses una difícil y complicada empresa que les permita afrontar con garantía económica el largo y costoso proceso de reconstrucción estética ocular que iniciaron en Barcelona.

El primer impulso se lo facilitaron las profesoras de la guardería de la niña que, se encargaron de organizar una macro fiesta bajo el título de “Todos con Lidia” en la que participaron de forma desinteresada numerosos colectivos sociales de Aljaraque y artistas de la zona. Consiguieron recaudar unos 8.000 euros que permitieron una nueva intervención en el ojo izquierdo de Lidia para proporcionarle del párpado que la naturaleza le privó.

Pero esto no ha hecho más que empezar. Dentro de un año, pretenden iniciar un proceso complicado y muy costoso que permitirá dotar a Lidia de una prótesis que imite al ojo derecho con el que no nació. Para alcanzar el objetivo necesitará varias intervenciones (tres o cuatro) de entre 6.000 y 10.000 euros cada una. Con la ayuda de todos seguro que lo consigue.

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